Здравствуйте! Мой сын, Поляков Александр Александрович, 24.11.2015 г. рождения, имеет с рождения массу до конца непонятных проблем со здоровьем.
Он отставал в развитии с самого рождения – поздно начал держать голову, сидеть, не вовремя пошел – только в 2 года. Его мышцы были изначально слабыми, и до сих они не крепнут с возрастом, а слабеют. В свои 9 лет Саша не может пройти более 300 метров, затем ему нужен отдых.
С апреля 2022 года ко всему этому присоединились еженедельные приступы головной боли и рвота, падение сахара в крови. Обследовались у эндокринолога, говорят – скорее всего, это патология обмена веществ, склоняются к нарушению окисления жирных кислот, направляют к генетикам. Мы сдали некоторые анализы, включая экзом. Теперь врачи рекомендуют сдать полный геном для выяснения причин заболевания и назначения лечения.
Я воспитываю ребенка одна, и весь доход семьи – это пенсия по инвалидности у ребенка. Поэтому оплатить анализ мне очень сложно (это 95.000 рублей в лаборатории Геномед). Буду благодарна за оказанную помощь!
C благодарностью, Наталья Полякова.
Сумма, необходимая для того, чтобы оплатить исследование, составляет 95 000 тыс. руб. Обращаемся к каждому неравнодушному с просьбой помочь Саше, перечислив на лечение любую посильную для вас сумму или оформив ежемесячную подписку.