Мирон Степанов

3 года
г. Самара

ДИАГНОЗ: Ранняя органическая патология головного мозга с диффузной атрофией и очагами энцефаломаляции. ДЦП, двойная гемипаретическая форма с левосторонним преобладанием, GFMCS4 MACS3. Структурная фокальная эпилепсия, моторные адверсивные гемиконвульсивные приступы с гемилатерализацией, высокой частоты. ЧАЗН. Врожденный нистагм. Подозрение на частичную атрофию зрительного нерва.

ТРЕБУЕТСЯ: МРТ орбит и головного мозга, хирургическая операция

ПИСЬМО ОТ МАМЫ

Мирон единственный и долгожданный ребёнок в семье!

Беременность проходила хорошо,ничего не предвещало беды.Но на 36 неделе Мирон решил появиться на свет!

Мирон родился 7/8 баллов по апгар,первый долгожданный крик и врачи понимают,что его легкие не справляются,его сразу перевели в реанимацию на высокочастотный аппарат,легкие не раскрылись,состояние было стабильно тяжелое,и вот на 8 сутки его переводят на поддержку дыхания,радости не было предела,что мой малыш будет дышать сам с поддержкой аппарата,но беда не приходит одна,в этот же день,случается кровоизлияние в головной мозг,в область талламуса,в следствие чего нам озвучивают диагнозы,дцп,гидроцефалия,частичная атрофия зрительного нерва,нистагм

После долго лечения в реанимации новорождённых, нас наконец то выписывают домой с ещё одним диагнозом ТРОМБ в головном мозге,не давая надежду на жизнь нашего малыша!

Так и началась наша борьба за его не простую судьбу.

Мы начали активно реабилитировать ребёнка,бассейн,массаж,лфк,тейпирование, переливание стволовых клеток в надежде,что они напитают атрофированный нерв,но чуда не произошло,к нам в город приезжает очень хороший невролог,Мирон очень трудолюбивый мальчик,у него все рефлексы сохранны,но у него нет одного это ЗРЕНИЯ!На одной из консультации нам вынесли вердикт,что мы добились всего чего могли!Пока не поможем ему со зрением!

Мирон в свои 3,5 года умеет переворачиваться,качаться на четвереньках,садиться с опорой,но дальше все тормозит его зрение,наши местные врачи не могут оказать нам должную помощь в лечение глазок Мирону,тогда мы поехали в Москву и в Москве нам дали единственную надежду,как либо это исправить!

Это очень тяжело когда не знаешь,видит ли ваш ребёнок маму и папу!Мы просим подарить ребёнку шанс увидеть своих родителей и Мир вокруг него!

СЧЕТА